在电磁学里,位移电流(displacement current)定义为电位移对于时间的变率。位移电流的单位与电流的单位相同。如同真实的电流,位移电流也有一个伴随的磁场。但是,位移电流并不是移动的电荷所形成的电流;而是电位移对于时间的偏导数。
https://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%BD%8D%E7%A7%BB%E9%9B%BB%E6%B5%81
在电磁学里,位移电流(displacement current)定义为电位移对于时间的变率。位移电流的单位与电流的单位相同。如同真实的电流,位移电流也有一个伴随的磁场。但是,位移电流并不是移动的电荷所形成的电流;而是电位移对于时间的偏导数。
https://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%BD%8D%E7%A7%BB%E9%9B%BB%E6%B5%81
先试下在注册表编辑器里修改权限。先改所有者为当前账户,再改当前账户完全控制,看能否删除(如果有子项的话,权限必须应用到所有子项)。
如果所有者是当前账户,并且完全控制了,所有子项都是这样的权限,依旧无法删除注册表项,可能是某个驱动对该项进行保护。
https://www.zhihu.com/question/305916221/answer/554771544
在注册表中搜索扩展名, 删除一切无关的打开方式。
When opening a file with the Right Click > Open With menu, there can be many programs that appear. If there are unwanted programs on that list, they can be removed through registry editing or simply by uninstalling the programs. Use this guide to remove these extra programs from the list via the registry.
NOTE: This guide is for advanced users. Improper use of this guide or failure to strictly adhere to the instructions could result in damage to the registry and the Windows Operating System, or loss of data.
"start" 命令是 Windows 中使用的命令行命令之一,它用于启动一个新的应用程序或打开一个文档。在使用 "start" 命令时,可以使用以下两种形式:
在命令行中直接输入要运行的应用程序或文档的路径,例如:
start C:\Windows\System32\notepad.exe
这将启动 Windows 自带的记事本应用程序。
在命令行中输入 "start" 命令,后面跟上一些参数和要运行的应用程序或文档的路径,例如:
start /D "D:\Documents" /MAX "mydocument.docx"
这将在 "D:\Documents" 目录下打开 "mydocument.docx" 文档,并将窗口最大化。
其中,常用的参数包括:
/D:设置要运行的应用程序或文档的当前工作目录;
/MAX:将应用程序或文档窗口最大化;
/MIN:将应用程序或文档窗口最小化;
/WAIT:等待启动的应用程序或文档被关闭后再结束 "start" 命令。
需要注意的是,参数和要运行的应用程序或文档的路径之间需要用空格隔开。
https://juejin.cn/s/start%E5%90%8E%E9%9D%A2%E4%B8%A4%E7%A7%8D%E5%BD%A2%E5%BC%8F
echo off是关闭回显,不关闭回显时,屏幕上会显示当前执行的代码,显得很乱。
exit是退出,运行到此CMD窗口自动关闭退出
@是对下一行关闭回显
https://zhidao.baidu.com/question/569278700.html
电化学阻抗谱(简称EIS)最早起源于线性电路网络频率响应特性的有关研究工作当中,将这一特性结合电极过程的研究,发展了一种使实用的电化学研究方法。早期的电化学阻抗谱研究多集中在可逆电极体系,一方面,EIS是一种以小振幅的正弦波信号为扰动信号的电化学测量方法,可以有效避免体系产生大的影响;另一方面,扰动和体系的相应之间呈近似线性关系,可以促使测试结果的数学处理简易化。由于可逆的电化学过程在扰0动消失后能够迅速恢复到热力学稳定状态,不存在稳定性条件问题,因此,阻抗谱的数据分析可以借鉴电学中的方法。而在对不可逆的电极进行测量时,要近似的满足稳定性条件是比较困难的,这种情况下使用频率域的方法进行阻抗测试更为突出。由于使用频率域的方法测量阻抗的低频数据耗时较长,测试的过程中电极的表面状态可能会发生大的变化,因此,电化学阻抗测试卷结果的可靠性需要基于因素性、线性和稳定性三个基本条件进行展开[1]。
近年来,基于傅里叶变化的豫驰时间分布技术DRT的应用极大的促进了EIS的数据解析的发展[2]。不同的电化学过程所体现的频率域和阻抗信息有所不同,以锂电池为例,正极CEI和负极SEI可能在阻抗谱上出现重叠,但是在实际上两者的动力学时间常数可能会存在较大的差异。通过傅里叶变换计算,将频率域的EIS数据变换到时间域的阻抗分布数据可以清晰地将不同时间常数的电化学过程进行玻璃,进而精确分析电极的动力学信息。
2 实验原理和特点
电化学阻抗谱是在电化学电池处于平衡状态下(开路状态)或者在某一稳定的直流极化条件下,按照正弦规律施加小幅交流激励信号,研究电化学的交流阻抗随频率的变化关系,称之为频率域阻抗分析方法[3]。
电化学阻抗谱数据可以有多种展示方法,最常用的为复数阻抗图和阻抗波特图。复数阻抗图是以阻抗的实部为横轴,负的虚部为纵轴绘制的曲线,称之为Nyquist图或者Cole-cole图。
阻抗波特图则有两条曲线组成,其中的一条曲线描述阻抗模量和频率之间的变化关系,称之为Bode模量图;另一条曲线描述阻抗的相位角随频率的变换关系,称之为Bode相位图。一般测量时间同时给出模量图和相位图,称为Bode图。除此之外,还包括介电系数谱和介电模量谱。
EIS测量的前提条件:
1)因果性条件:输出的响应信号只是由输入的扰动信号引起的;
2)线性条件:输出的响应信号与输入的扰动信号存在线性关系;
3)稳定性条件:扰动不会引起系统内部结构发生变化,当扰动停止后,系统能够恢复到原先状态。
对于电化学阻抗谱测试而言,由于采用的小幅度的正弦电势信号对系统进行微扰,电极上交替出现阳极和阴极过程,二者作用相反,因此,即使扰动信号长时间作用于电极,也不会导致极化现象的积累性发展和电极表面状态的积累性变化,因此EIS属于一种“准稳态方法”。
另一方面由于电势和电流间存在线性关系,测量过程中电极处于准稳态,使得测试数据的数字化处理十分简易,并且频率域的测量方法赋予了EIS很宽的测定频率范围。
https://www.ceshigo.com/article/10561.html
瞬态吸收光谱是一种十分成熟的泵浦-探测技术。实验中主要用到两束激光脉冲:激发光和探测光。通过探测光探测样品激发前后吸光度的变化,便可以得到完全由于光激发导致的吸收度变化组分,即瞬态吸收光谱。通过调整激发光与探测光之间的光程差,可以改变两者到达样品的时间差,并最终得到整个时间窗口内上的分子电子态弛豫过程。
https://spst.shanghaitech.edu.cn/lwm/list.htm
This category will help you to identify which of our product/manufacturer solutions will best meet your Electro test requirements.
Energy storage and energy conversion devices are both used to fill the need for portable as well as renewable power. Specific technologies are batteries, capacitors, fuel cells and solar cells. In commercial devices, these are often used in combination as part of a power system. The evolving need requires the improvement in capability to provide pulse-power, long run-time and cycle life. Often power sources also have engineering constraints of volume and weight. New materials and advancements of engineering play a key role in meeting the market demand. The power available from a device is defined by the product of its voltage and current; the voltage of a single device is defined by its specific chemistry; the current of a single device is defined by its size (electrode area).
Application Guide Introduction
EIS cell analysis techniques State of charge analysis
Characterisation of individual cells within energy storage devices
Simultaneous multi-channel AC and DC measurements
DC/EIS cell analysis techniques AC Voltammetry
Electrochemical measurements using the ModuLab femto ammeter
DC cell analysis techniques fast scan voltammetry
DC cell analysis techniques Pulse Voltammetry
EIS cell analysis techniques Low Impedance EIS Tests
High impedance electrochemical measurements
Characterisation of fuel cells Electrochemical Impedance
Impedance modeling of li batteries
Identification of Electrochemical Processes
An Introduction to Electrochemical Impedance Measurement
Understanding Electrochemical Cells
Use and Applications of Electrochemical Impedance Techniques
For Solartron Analytical Brochures, click documents to view and download.
MaterialsLab XM Ametek Scientific Instruments
ModuLab XM ECS PhotoEchem XM
Ametek Scienific Instruments
Princeton Applied Resarch
https://www.elliotscientific.com/index.php?route=product/product&product_id=1450
1 缺少控件,mscomctl.ocx 64位下载win10,拷贝至C:/windows/syswow64; 输入cmd,以管理员身份运行命令符,输入regsvr32 %windir%\SysWOW64\mscomctl.ocx;以管理员身份运行jade6;
2 Win10系统PDF-2004无法导入jade6.0,修改注册表时,win+R打开注册表,输入64位的%systemroot%\SysWOW64\regedit(这一步很关键,直接输入regedit打开的是32位);
3 计算机\HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\,右键software新建“项”命名为MDI,再右击MDI新建“项”命名为“license”,在右边空白部分右键新建“字符串值”,重命名为owner,右键修改“数值数据”为你的计算机名(多数为Administrator,修改过的用修改后的)。
4 很可能是因为你的电脑是64位,没在32位注册表里改,运行“ %systemroot%\syswow64\regedit”,进入32位注册表项,进行相同的编辑就好了。
https://m.sciencenet.cn/blog-3331098-1156857.html
大致原因可能有:
1、语法检查慢
2、大字体嵌入慢
3、老版本的ppt格式转换慢
从网上找到以下招数,都试了下:
1、关闭拼写和语法检查程序
控制面板→添加/删除程序→选择Microsoft Office 2007条目,然后点击“更改”按钮,在弹出的窗口中选择“添加或删除功能”,然后点击“继续”按钮→在“安装选项”中,依次展开“Office共享功能”、“校对工具”、“简体中文校对工具”,然后将“拼写和语法检查程序”从“从本机运行”改为“不可用”,然后点击“继续”按钮。
2、编辑时使用.PPTX格式
3、选项-》常用中去掉“总是使用 cleartype”前的勾
4、选项-》校对中去掉“check spelling as you type”前的勾
5、选项->保存:去掉那个“将字体嵌入文档”的小勾
https://blog.csdn.net/Soloe/article/details/8606093
一、概述
EDS是能快速地分析各种试样微区内Be-U的所有元素的一种设备。EDS可以与EPMA,SEM,TEM等组合,其中SEM-EDS,TEM-EDS应用比较广泛。
电子与样品相互作用后,产生多种信号,通过不同的探测器接受信号,便可以得到形貌像,成分像,俄歇电子,CL,EELS,TEM,STEM,EDS等信息。
图1 电子束与样品相互作用后产生的信号
二、EDS原理
当样品原子的内层电子被入射电子激发或电离时,原子就会处于能量较高的激发状态,此时外层电子向内层跃迁,填补内层电子空缺,从而使具有特征能量的X射线释放出来,不同元素的特征X射线不同,通过探测特征X射线,可进行成分分析。特征X射线一般在试样的500nm-5um范围内发出。[1]
图2 电子束的滴状作用示意图[1]
三、应用
(一)元素定性分析
试样微区内Be-U的所有元素
(二)元素定量分析
如果试样导电良好、均匀、稳定、平坦,选择的测量条件合理:
1. 有标样定量分析:在相同条件下,同时测量标样和试样中的各元素的X射线强度,通过强度比,再经过修正后可求出各元素的百分含量。大多数元素有标样定量分析的相对误差为+/-2%或更小。
2.无标样定量分析:标样X射线强度是通过理论计算或者数据库进行定量计算。大多数元素定量分析的相对误差为+/-5%。
注意:EDS定量分析的相对误差与元素含量有关:
元素含量>20wt%,相对误差<5%
3wt%<元素含量<20wt%,相对误差<10%
1wt%<元素含量<3wt%,相对误差<30%
0.5wt%<元素含量<1wt%,相对误差<50%。[2]
图3 有无标样定量结果展示[3]
四、EDS特点
1.能量分辨率130eV
2.检测限一般为0.1%-0.5%
3.能快速同时对各试样的微区内Be-U的所有元素进行定性,定量分析。
http://www.migelab.com/Article/articleDetails/aid/16563.html
做一些工程材料的研究或许不需要懂得深奥的群论,但如果看不懂国际表的空间群记号,则会有些麻烦。
空间群是描述晶体拥有的对称性的工具。点群则可以简单看成适用于分子。理想晶体是无限大的,所以沿着三个晶轴方向均有平移对称性。相对于分子而言,晶体可以产生一些新的对称性,例如螺旋轴,滑移面等。如果一个分子沿着 z 轴旋转 180o 无法还原到它本身,那么它就没有这个二重旋转轴的对称性。可是有些晶体虽然沿着 z 轴旋转 180o 也无法还原为它本身,但若旋转后继续沿着 z 轴平移半个晶格常数,就能回到它本身,那么它的确具有某种对称性。这种对称性不包含在任何一种点群的操作中,因为点群不存在平移的操作。晶体若具有“旋转再平移”之后不变的特征,就称它具有一个螺旋轴。同理,晶体若具有“镜像再平移”之后不变的特征,就称它具有一个滑移面。
一百多年前人们已经证明了有且只有 230 种空间群。其实 230 种并不多,也不算很难。在工程材料研究中最困难的是,晶体学的论文给出的空间群经常不是标准形式,而算上非标准形式,真的很难统计到底可以有多少种不同标记的空间群了。
下面我们进行一些实战分析。
1. 第 1 号空间群
属于三斜晶系,对称操作是:
第 1 号空间群是对称性最低的,但不代表它没有任何对称性。它只是有最起码的沿着三个晶轴方向平移的对称性,当然这种对称性是不需要特别强调的。
空间群的记号是 P1。第一个字母 P,可以理解为总是代表它的布拉菲格子的类型。P 是 Primitive,意思是没有体心,面心,底心等等价位置。1 就是 1 本身,代表没有进行任何对称操作。
但是第 1 号空间群并不是只有标准形式。非标准形式还包括 A1,B1,C1,F1 和 I1。
F1 代表还要考虑面心位置的三个等效点。其对称操作是:
可见在非标准的 F1 空间群情况下,每一个原子坐标都能找到另外三个等效的坐标。
I1 代表还要考虑体心位置的一个等效点。
A1,B1 和 C1 指的是要考虑底心位置的一个等效点。A1 的底心位置位于 b-c 轴所在的平面上,其余依此类推。
2. 第 2 号空间群
同样属于三斜晶系。第一个字母 P 代表了是简单格子。第二个 1 上面有一个横线,代表关于空间反演,这里是指关于原点反演的对称性。因此对称操作为:
中心反演之后的坐标也包括了在内。这个空间群也有相应的非标准记号,不再赘述。
3. 第 3 号空间群
这就开始进入了单斜晶系。P2 其实是一个简化的记号,其全称是
(180o)不变的对称性,考虑单斜晶系的具体情况,只有沿着独一的 b 轴才有可能。如果执行这种旋转操作,则原子沿 a 轴与 c 轴的坐标值都应该取反,所以其对称操作为:
空间群记号的第二个字母如果是数字,代表旋转对称性,而且常常标识了该空间群属于什么晶系。第二位是 4 的代表四方晶系;第二位是 6 的代表六方晶系;第二位是 3 的代表三方晶系;但第三位是 3 的却代表立方晶系,不能混淆。
4. 第 4 号空间群
与第 3 号空间群的区别在于多了一个脚标 1。当然由于属于单斜晶系,在约定独一的正交轴为 b 轴的情况下,它代表着全称为
的记号。
2后面带一个脚标 1代表具有螺旋轴,每次沿着 b 轴旋转 180o 以后还需要沿着 b 轴再平移 1/2 个相应晶格矢量,才能完成对称操作。所以其对称操作为:
5. 第 5 号空间群
与第 3 号空间群也非常相似,只不过 P 换成了 C,变成了底心单斜。记住单斜晶系约定的独一正交轴为 b 轴。读者可以思考为什么本空间群的底心字母选择了 C 而不是 A 或 B。首先可以排除 B,因为如果底心在 a-c 平面上,则并不是真正的底心单斜格子,而是可以约化为简单单斜。相反,底心在其余两个平面上都是真正的底心单斜,如果试图进一步约化则只能得到“二斜”。二斜晶系是不存在的,它只不过是三斜晶系的特殊情况,或者代表其他的某种更为复杂的结构。所以本空间群放在首位的字母,可以是 A 或者 C。那么我们只是约定取 C,你也可以选 A,但记号就不再是本空间群的标准形式了。要注意的是不要把 C2 写成小写的 c2。首位的字母必须是大写的,代表布拉菲格子的类型,而小写的 c 则代表 c 类滑移面。
来看一下对称操作:
可见与 P2 相比,只不过多了每组坐标都可以平移到相应的 a-b 面底心位置的操作。
6. 第 6 号空间群
由于仍然属于单斜晶系,按照约定,可以推断出全称为
。它的意思是存在与 b 轴方向垂直的镜像反演面(m)。对称操作非常简单:
7. 第 7 号空间群
单斜晶系,全称为
。意思是存在与 b 轴方向垂直的 c 类滑移面。简单地说,滑移面与镜像面(m)非常相似,只不过在反演以后要继续沿着某个方向滑移才算完成对称操作。与 b 轴方向垂直的滑移面并不一定仍然沿着 b 轴滑移,可以沿着 a,b,c 轴(对于 a 类,b 类,c 类滑移面),沿着两个轴的单位矢量和的方向(n 类),或者是更为复杂的 d 类与 e 类。
对于本空间群而言,反演必须配合沿着 c 轴滑移,可以从对称操作中看出这是它与 Pm 的唯一差别:
值得提到本空间群的非标准形式,包括 P1a1,P1n1,B1a1 与 B1d1 四种。
P1a1 只不过是滑移方向改为沿着 a 轴,与 P1c1 基本等同。
P1n1 就不同了,由于存在 n 类滑移面,对称操作变成了:
可见沿着 a 轴与 c 轴同时滑移了半个基矢长度。
B1a1 的情况更为复杂。由于首字母从 P 变成了 B,容易以为这是一个底心单斜结构。然而前面已经分析过,真正的底心单斜只能以 C 或者 A 开头。以 B 开头说明可以约化成简单单斜的原胞,约化以后才容易看出是真正属于第 7 号空间群。B1a1 的对称操作为:
推导过程是这样的。首先把 B 看成 P,先写 P1a1 的对称操作,然后再增加底心平移的操作即可。
值得注意的是 B1a1 的结构并不对应一个“原胞(primitive cell)”,它可以分解成两个 P1n1 的原胞。但在晶体学中却喜欢使用类似 B1a1 这种非标准形式,与固体物理的风格不同。其原因是晶体学分析中喜欢正交或者接近正交的结构。B1a1 虽然也是单斜的,但有可能非常接近于正交体系。然而,若约化成 P1n1 的原胞则其形状可能很怪异。所以在进行固体物理学研究时,需要有能力将晶体学的非标准空间群化为其标准形式,并获得真正的固体物理学原胞。很多第一性原理软件都具有这样的功能。
B1d1 是其中最为复杂的一种。它除了不是固体物理学原胞之外,还包含了 d 类滑移面,涉及到平移 1/4 的操作。这里暂不讨论。
这是因为这个软件有缓存丢失的毛病,可以首选项-性能-缓存-未被使用的缓存数据的最大寿命,设置为最大。我经过这个设置之后再也没出现过问题。
至于下一项不要使用磁盘缓存解码图像我没有勾选。勾选之后有什么用还没试过。
https://zhuanlan.zhihu.com/p/508014256
光敏剂是一种能够吸收光能并将其转化为化学能的物质。在光敏剂的作用下,光能被转化为化学能,从而产生一系列化学反应。其中,最重要的一种反应就是产生单线态氧。
单线态氧是一种高度活性的氧分子,它具有很强的氧化能力。在生物体内,单线态氧可以与细胞膜、蛋白质、核酸等生物分子发生反应,从而引起一系列生理和病理过程。因此,单线态氧的产生和清除对于维持生物体的正常功能非常重要。
光敏剂产生单线态氧的原理是通过光敏剂的激发态能级与氧分子的基态能级之间的相互作用。当光敏剂被激发后,它的能级会升高,从而使得光敏剂分子中的电子处于一个高能态。此时,光敏剂分子中的电子会与周围的氧分子发生相互作用,从而将氧分子的基态能级激发到一个高能态。
在这个过程中,氧分子的基态能级上的一个电子被激发到了一个高能态,从而形成了单线态氧。单线态氧具有很强的氧化能力,它可以与周围的生物分子发生反应,从而引起一系列生理和病理过程。
光敏剂产生单线态氧的原理是一种非常重要的生物化学过程。通过控制光敏剂的激发态能级和氧分子的基态能级之间的相互作用,可以有效地控制单线态氧的产生和清除,从而维持生物体的正常功能。因此,光敏剂在医学、生物学、化学等领域中具有广泛的应用前景。
https://wenku.baidu.com/view/a0529330f31dc281e53a580216fc700abb6852bd.html?_wkts_=1683771740404
一、氯化银电极的介绍及主要用途
银-氯化银电极是由表面覆盖有氯化银的金属银浸入在含有氯离子溶液中构成的电极,氯化银电极可表示为Ag/AgCl/Cl-,电极反应为AgCl+e=Ag+Cl-。常用的内充溶液是KCL溶液,通常有0.1mol/LKCl,1mol/L KCl和饱和KCl三种类型。因离子析出的原因,为了保持内充溶液稳定,以饱和的KCL溶液使用最为普遍。因氯化银电极电势稳定,重现性好,相比甘汞电极在升温的情况下更为稳定,因此在中性溶液的测试中,使用相当广泛。
二、主要技术数据
1、内阻:≤10KΩ
2、25°C时标准电位:+0.2224V
3、氯化银电极盐桥充装溶液:饱和KCL
4、液络部流速:≥1滴/10min
三、使用维护及注意事项
1、 氯化银电极使用前请先拔去液接部位的胶皮套方可使用。
2、测量时盐桥溶液应充满盐桥,保证电极形成回路,盐桥内溶液高于被测样品溶液的液面,以免测试溶液反方向渗透而改变盐桥溶液的成份。
3、氯化银电极内盐桥溶液中不可含有较大气泡,以免阻断电子测量回路;若含有气泡时,可握紧电极轻甩几下,或竖起电极用手指轻弹,使气泡上浮。
4、不宜用于和氯化银电极有反应的介质的测量。因AgCl电极盐桥溶液为KCL溶液,对氯离子有规避的实验体系,不可使用该电极;并且氯化银电极应应用于中性溶液的测试中,在酸性体系或者碱性体系中很容易造成电极的损坏。如不可避免要使用甘汞电极测试,建议使用双接点银氯化银电极,以阻隔测试溶液对该电极内核部位的影响。
5、氯化银电极应经常清洗并更换盐桥溶液,对一般性的附着玷污应及时清洗。更换盐桥溶液时,可将玻璃管拔出,抽出原盐桥溶液,再将新溶液注入。
6、在拿去电极帽时,请勿将电极长时间(大于数分钟)暴露在空气中,否则玻璃管中的溶液将会渗漏并且挥发变干,这样有可能会影响电极性能。电极短期不用时,请将电极液络部浸入相对应浓度的KCL溶液中保存,如果长期不用请先更换新的盐桥溶液再密封避光保存。
7、氯化银电极使用温度:建议在室温条件下使用,温度≤60°C。
8、氯化银电极等参比电极皆不宜超声清洗。
简并(或者退化)系统也就是表现出显着量子效应的量子系统,出现量子效应时的温度称为简并温度(退化温度)。相反,不呈现量子效应的系统就是非简并系统。
(1)电子简并态的概念有三个方面的具体含义:
① 具有相同能量的多个态,即为简并状态(简并态)。例如Si半导体的价带顶附近处,轻空穴带和重空穴带重叠——简并,则有的轻空穴态与重空穴态具有相同的能量,它们就是简并态。
② 电子状态的简并,从本质上来说,也就意味着是量子效应起作用的情况;同时,这也就意味着是需要考虑泡里不兼容原理限制的情况。
③ 从电子按能量的分布来说,简并载流子遵从F-D分布函数,而非简并载流子遵从B-E分布函数。这是量子效应的直接结果。因此对于非简并载流子可以简单地采用经典统计分布函数来讨论,但是对于简并载流子则必须采用复杂的量子统计分布函数来讨论。其中载流子遵从经典的Boltzmann统计分布的半导体就是非简并半导体。
对于导电的载流子——自由的电子和空穴,简并状态的概念也同样适用。
具有简并状态的载流子就是简并载流子,相应的材料即为简并材料。
所有金属中载流子的状态就具有以上三个方面的含义,因此其中的载流子都是简并载流子,从而金属也就必然是简并材料。
与简并态相反意义的状态,就是所谓非简并状态,相应的载流子和材料就是非简并载流子和非简并材料。
(2)半导体简并化的条件:
对于半导体,其中的载流子在以下三种情况下容易出现简并:
① 载流子浓度很高。半导体中的载流子浓度越大,则当电子只占据导带底附近的一些能级、空穴只占据价带顶附近的一些能级时,就需要考虑泡里不兼容原理的限制,即必须认为这些载流子应该遵从量子的统计分布——F-D分布;
一是掺杂浓度较低,半导体中的载流子浓度不大,则电子只占据导带底附近的一些能级,空穴只占据价带顶附近的一些能级,不需要考虑泡里不兼容原理的限制,即可认为这些载流子遵从经典的统计分布;例如n型半导体,当掺杂浓度很高时,导带中的载流子——电子的浓度很大,不可能所有的电子都分布在最低的若干个能级上,这时就需要考虑泡里不兼容原理的限制——一条能级上只能有自旋相反的两个电子。这时的电子就称为是简并载流子,相应的半导体就称为简并半导体。否则,当掺杂浓度很低时,电子数量不多,则不需要考虑泡里不兼容原理的限制,则为非简并状态。
② 温度较低。
温度较高,则载流子的能量相应的较大,载流子所能够占据的能级数目较多,这时即使半导体中有较多的载流子,但是这些载流子可以在许多能级中分布,所以也不需要考虑Pauli不兼容原理的限制,因此也可以看成为经典的载流子。
这就是说,低掺杂的半导体和较高温度下的半导体,都可以认为是非简并半导体。
③ 有效质量m*较小。
载流子的有效质量m*较大,这种载流子的de Broglie波的波长l= h/(2m*E)1/2较短,波动性不明显,则可看成为经典的载流子,它们遵从经典的统计分布。
总之,在三个以上条件下,载流子即容易出现量子特性,这时的载流子就是简并载流子。
以简并载流子导电为主的半导体就是简并半导体,否则,若是以非简并载流子导电为主的半导体就是非简并半导体。
前两种情况是可以人为控制的。所以,低掺杂的半导体或者高温下的半导体,都将是非简并半导体。
http://muchong.com/html/201306/5996364.html
打开注册表REGEDIT,找到【HKEY_CLASSES_ROOT\.pdf】,删除下面的firefox网页打开方式即可。