开路电位是否稳定对EIS影响还是挺大的,因为EIS是在外加很小电压的情况下的一个模拟静态环境下的测试结果,因此周围的扰动,材料表面本身的性质都会对结果造成影响。
EIS结果不如意重新打磨是可以的,但重新打磨的表面要重新进行开路电位测试,确保稳定后再重新测试EIS,并且测试一般需要大等于三个并行样,确保实验结果的可重复性。
分析耐腐蚀性能,要结合自腐蚀电位,腐蚀电流,点蚀电位,腐蚀电阻等多方考虑分析,其中腐蚀电流密度对耐蚀性的影响最大,它直接反映了材料的腐蚀速率。
之前也说了EIS是在微扰动条件下测试的结果,因此一点外界的变化,扰动都会使得结果差异很大,当然也跟材料膜层等的影响有关系。
由于我网速太慢,看不到图,所以只能简单回答针对极化曲线的问题。你的极化曲线参数选择时,电势范围的选择必须保证阴极区与阳极区的完整,以及点蚀拐点的清晰。
不同应用背景对电解液的选择不同。不知道你做的是什么材料?什么样的应用背景?一般来说3.5%NaCl可用于模拟海水腐蚀的电解液。
电化学实验过程中要注意的很多,希望你能先从基础学起,对电化学阻抗谱,bode,nyquist,极化曲线等的原理有一定把握,之后再多看相关文献,针对具体问题进行交流。
电化学的三电极系统应该并行相对,铂电极面积大一点比小一点好,参比电极平时应放在氯化钾饱和溶液中,以免对结果造成影响。
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我们一般判断开路电位稳定的标准时2分钟内电位变化不超过1mV就认为是稳定了,但是因材料而异吧,有时候变化很大也可以认为是稳定的。阻抗重复性差很正常,因为阻抗测试和你电位是否稳定以及试样表面状态都有关系,尤其是低频区,每个点的测量时间相对较长,电位在这段时间内容易漂移,所以低频区点乱跳是正常的,如果低频区不存在另外的时间常数的话,可以考虑去掉低频区的点。如果EIS拟合结果好的话,可以通过Rc来定性判断,但我们一般都是差别在数量级以上时才这么用,极化曲线扫描电位一般是从开路电位一下300~400mV网上扫,至于最高点位那就根据你需要了。http://muchong.com/html/201403/7170670.html
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